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Hace más de 6 años
Según se publicó hoy en el Boletín Oficial en la Disposición 4017/2018, la Anmat prohibió el uso, la distribución y comercialización del producto médico rotulado como "PERJETA, Pertuzumab 400 mg/14ml, 1 vial concentrado para solución para perfusión, Lote H0109918, Vto: 10 2019".
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